國家藥監局關於進一步加強醫療器械注冊人委托生產監督管理的公告（2024年第38號）[ 2024-04-07 ]
國家藥監局 人力資源社會保障部關於印發執業藥師繼續教育暫行規定的通知[ 2024-01-12 ]
國家藥監局關於無參比製劑品種仿製研究的公告（2023年第130號）[ 2023-10-13 ]
國家中醫藥管理局 國家藥品監督管理局關於印發《古代經典名方目錄（第二批）》的通知[ 2023-09-04 ]
國家藥監局綜合司關於印發2023年醫療器械行業標準製修訂計劃項目的通知[ 2023-05-26 ]
國家藥監局關於發布《中藥注冊管理專門規定》的公告（2023年第20號）[ 2023-02-13 ]
國家藥監局關於發布《醫療器械經營質量管理規範附錄：專門提供醫療器械運輸貯存服務的企業質量管理》的公告（2022年第94號）[ 2022-11-01 ]
國家藥監局關於發放藥品電子注冊證的公告（2022年 第83號）[ 2022-10-13 ]
國家藥監局關於發布《藥品追溯碼標識規範》等2項信息化標準的公告（2022年第50號）[ 2022-07-04 ]
國家藥監局綜合司關於做好新冠病毒抗原檢測試劑質量安全監管工作的通知[ 2022-03-23 ]
國家藥監局關於發布《醫療器械應急審批程序》的公告（2021年第157號）[ 2021-12-31 ]
國家藥監局關於進一步明確原特殊用途化妝品過渡期管理等有關事宜的公告（2021年 第150號）[ 2021-12-20 ]
國家藥監局關於發布《醫療器械注冊自檢管理規定》的公告（2021年第126號）[ 2021-10-29 ]
國家藥監局關於發布應用納米材料的醫療器械安全性和有效性評價指導原則第一部分：體係框架的通告（2021年 第65號）[ 2021-08-30 ]
關於藥械組合產品注冊有關事宜的通告（2021年第52號）[ 2021-08-03 ]
國家藥監局關於印發執業藥師注冊管理辦法的通知[ 2021-06-25 ]
國家藥監局關於發布實施《化妝品標簽管理辦法》的公告（2021年第77號）[ 2021-06-04 ]
國家藥監局綜合司關於印發2021年國家醫療器械抽檢產品檢驗方案的通知[ 2021-04-12 ]
藥品上市後變更管理辦法（試行）[ 2021-01-18 ]
市場監管總局等部門關於印發《粵港澳大灣區藥品醫療器械監管創新發展工作方案》的通知[ 2020-11-25 ]
