國家藥品監督管理局體外循環器械重點實驗室第四次學術委員會會議順利召開

　　2023年10月20日，國家藥品監督管理局體外循環器械重點實驗室第四次學術委員會會議在廣州召開，全體委員參加會議。廣東省藥品監督管理局法規和科技處二級調研員蔡萍和重點實驗室依托單位——廣東省醫療器械質量監督檢驗所所長劉國光出席會議並致辭。

　　會上，委員們聽取了重點實驗室2023年工作彙報，審議了重點實驗室未來工作計劃，充分討論並提出了一係列富有建設性的建議。重點實驗室學術委員會主任委員、南方醫科大學南方醫院侯凡凡院士代表學術委員會充分肯定了重點實驗室在共建國家戰略性新興產業體外循環器械技術轉化基地、搭建體外循環器械創新產品產業化共享技術平台、建立麵向世界國際領先的體外循環器械監管體係、促進科技成果轉化、帶動體外循環器械檢驗檢測水平和技術支撐能力提升等方麵的工作成績，並對重點實驗室今後工作方向提出以下建議:一是加強與臨床機構等部門的合作，二是加強上市後產品的質量評價和研究，三是加強ECMO+CRRT等創新設備+耗材領域標準創新。

　　為使重點實驗室工作更接近產業創新發展需求，本次會議還特意邀請貝恩醫療設備（廣州）有限公司、廣州康盛生物科技股份有限公司、深圳漢諾醫療科技有限公司及廣州市奇點科技有限公司等體外循環器械生產企業交流企業創新產品研發進展。